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Fluoro-Gold是当今世界上应用最普遍和非常有效的神经逆行示踪剂，相比其他荧光示踪剂，Fluoro-Gold具有更好的稳定性不易发生淬灭，灵敏度高，与最常用的其他几种神经解剖技术相兼容，比如免疫荧光术(IF)，免疫细胞化学(ICC)，放射自显影技术，过氧化物酶免疫组化(HRP-IHC)，石蜡包埋和其他逆行荧光示踪剂。

分子量：472.54
光谱特性：Ex/Em=360nm/625nm
溶剂：蒸馏水、生理盐水等

组分	1mg	10mg
神经元示踪剂(Fluoro-Gold)	1mg	10mg
说明书	1份	1份

保存：-20℃，避光，有效期一年。


配置不同摩尔浓度需要的溶剂的体积参考下表

	0.1mg	0.5mg	1mg	5mg	10mg
1mM	211.622μL	1.058mL	2.116mL	10.581mL	21.162mL
5mM	42.324μL	211.622μL	423.245μL	2.116mL	4.232mL
10mM	21.162μL	105.811μL	211.622μL	1.058mL	2.116mL

溶解体系(vehicle)：溶于蒸馏水，0.9%生理盐水，或溶于0.2M中性磷酸盐缓冲液配置成悬浮液。
染料浓度：1～10%染料工作浓度；建议以4%为初始使用条件。如注射部位组织发生意外坏死，或标记亮度过高，可降低染料浓度至2%。
染色条件：1、压力注射：此种方法应用普遍，注射体积范围在0.05～1μL，常用体积为0.1～0.2μL；
固定：对于荧光金系列染料的标记来说，可固定也可不必固定，如需固定选择4%多聚甲醛的PBS水溶液，建议使用去离子水，溶液中的重金属离子会对染料有淬灭作用，而1%的戊二醛会增加背景。梯度乙醇脱水，再进行脑组织冰冻切片，切20-40微米厚。
组织化学处理：标记荧光金的组织可用于多种组织化学处理，如冰冻组织或固定组织的下游处理。
联合处理办法：荧光金组织切片可用第二种其他标记物进行标记，如放射自显影，HRP组织化学、免疫组织化学、以及其他荧光标记物，荧光衬染等等。
封片：实验结束的切片可以用二甲苯浸泡后以非荧光的DPX塑封或其他封片剂封片。
检测与成像：荧光金可直接用荧光显微镜观察，使用宽带紫外激发滤光片(Ex=323nm，Em=620nm)。颜色：中性pH缓冲液处理组织发射金色光；酸性pH缓冲液(如pH=3.3)处理组织发射蓝色；也可以用数码拍照或者胶片曝光来记录结果。
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